Intégrer en formation des solutions innovantes pour améliorer la sécurité des médicaments
Des accidents récents ont sensibilisé les autorités et
le grand public à la nécessité de transparence et de sûreté dans l’évaluation
des produits de santé.
Afin que la recherche médicale reste compétitive en Europe, il conviendrait de remonter la chaîne de valeur de l'essai en développant des outils innovants car d’ici à 2030, l’augmentation exponentielle des volumes de données, couplée à l’émergence de capacités de corrélation et d’analyse, donnera une puissance sans précédent aux réseaux connectés dans presque tous les endroits du monde. Nous entrerons alors dans l’ère des solutions de données, aujourd’hui limitées par le fait que les quantités de données accumulées dépassent la capacité des systèmes à les utiliser avec efficience. Dans le domaine des essais, l’apparition des bases de connaissances sera concomitante de la mise en relation (par chaînage) des bases de données cliniques, de pharmacovigilance (Eudravigilance) et de monitoring (RiskBased Monitoring). Cela permettra la détection de signaux d’alerte précoce et la possibilité d’une sécurité passive d'un développement clinique durable."
